Julie, maman d'un petit Ugo

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Julie, maman d'un petit Ugo

Message  Julie75 le Mar 15 Mai - 3:52

Bonjour,
J'ai un adorable petit garçon, Ugo, il a deux ans. Il est très agréable à vivre, mais il ne parle pas, pas un seul mot. Il chantonne toute la journée , se fait comprendre par gestes, il comprends tout.
J'ai l'impression qu'il n'arrive pas articuler car ses babillages quand il était plus jeune" étaient quasiment tjrs les mêmes : tatata... Sa cousine a 8 mois et même si je sais qu'il ne faut pas comparer les enfants, elle dit papa ( quand elle voit son père et pas "papapapa..." elle babille bcq mieux). J'ai vraiment l'impression qu'il veut mais qu'il n'y arrive pas . Aussi il a bcq "bavé" et pas juste au moment des poussées dentaires , d'ailleurs ça lui arrive encore aujourd'hui d'avoir son col mouillé de bave alors qu'il a toutes ses dents . Sa pédiatre minimise (pour ne pas m'inquiéter) mais je me demande s'il n'a pas un pb au niveau de la langue . Il a fait des tests auditifs ( lors d'un examen à la médecie préventive à 18mois ) et tout est parfais . A côté son dvpt est tout à fait normal. Je lui parle toute la journée ( comme son père et ses grands-mères ) , il va dans une halte garderie une fois par semaine ... On chante , on lit , il ne regarde jamais la tv ... Je ne sais plus quoi faire .

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Bienvenue

Message  Nathalie le Lun 21 Mai - 11:10

Bonjour chère maman,

D'abord toutes mes excuses, en tant que "fondatrice" de ce site de vous répondre que maintenant mais depuis deux mois, j'ai préparé mon déménagement de la Belgique vers le Maroc et je viens d'arriver depuis une semaine...... c'était pas une mince affaire !!!!

Bon, revenons à votre message.

Je sens bien votre angoisse....... cela me rappelle des souvenirs !!!!!! Wink

Je vois que vous avez fait le test auditif.

Moi, je suis restée 3 jours à l'hopital avec ma tite Sara pour qu'ils aient le temps de faire TOUS les tests et ils ont pu ainsi diagnostiquer un retard de développement.

Je ne suis pas médecin, bien sûr, et je ne veux évidemment pas faire de comparaison car il ne faut jamais le faire, mais il s'agit peut être également d'un retard dans le cas de votre tit bout.

Avez vous fait tous les tests (IRM, électroencéphalogramme, ....etc) qui vous permettront de vous rassurer à ce sujet?

Surtout, n'hésitez pas à venir vous "défouler" ici, j'ai créé ce site dans ce but.

J'espère avoir très vite de vos nouvelles.

A très bientôt

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Nathalie
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Merci

Message  Julie75 le Lun 21 Mai - 20:25

Merci pour votre réponse tout d'abord et courage pour votre déménagement.
Nous n'avons pas fait autant de tests pour le moment effectivement, les pédiatres ( 3 pour le moment) semblent tous vouloir laisser du temps, vous connaissez sûrement cette belle phrase du : "pour le moment ça ne m'inquiète pas du tout ". Mais les mois passent et rien ne se passe , au niveau langage en tout cas . Les différences se marques également, il n'aime pas trop le contact avec les autres enfants et a horreur du bruit. Certains sons le paralyse comme les jeux "boites à Meuh" qui imitent les vaches. Il n'aime pas bcq le changement non plus, il est par exemple terrifié si je lui change sa couche ailleurs que chez nous, une fois dans un centre commercial il hurlais tellement quand je l'ai posé sur la table à langer que j'ai préféré le laisser "sale" jusqu'au retour à la maison . A côté de ça il est tellement gentil, câlin et débrouillard au niveau motricité fine (il dore dessiner et faire des collages) que je me demande si je ne m'inquiète pas pour rien.
Merci d'avoir créé ce forum.

Julie75

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Re: Julie, maman d'un petit Ugo

Message  Nathalie le Mar 22 Mai - 1:43

Julie75 a écrit:Merci pour votre réponse tout d'abord et courage pour votre déménagement.
Nous n'avons pas fait autant de tests pour le moment effectivement, les pédiatres ( 3 pour le moment) semblent tous vouloir laisser du temps, vous connaissez sûrement cette belle phrase du : "pour le moment ça ne m'inquiète pas du tout ". Mais les mois passent et rien ne se passe , au niveau langage en tout cas . Les différences se marques également, il n'aime pas trop le contact avec les autres enfants et a horreur du bruit. Certains sons le paralyse comme les jeux "boites à Meuh" qui imitent les vaches. Il n'aime pas bcq le changement non plus, il est par exemple terrifié si je lui change sa couche ailleurs que chez nous, une fois dans un centre commercial il hurlais tellement quand je l'ai posé sur la table à langer que j'ai préféré le laisser "sale" jusqu'au retour à la maison . A côté de ça il est tellement gentil, câlin et débrouillard au niveau motricité fine (il dore dessiner et faire des collages) que je me demande si je ne m'inquiète pas pour rien.
Merci d'avoir créé ce forum.

Julie75

Merci, c vrai que déjà un déménagement dans une mm ville, c pas évident....... alors à 3000 km !!!!!! Smile Smile Smile

Moi, personnellement, j'ai voulu faire les tests tôt car tout le monde me disait également les mêmes blablas mais je n'ai pas voulu les écouter.

Je les ai fait surtout par acquis de conscience et pour me rassurer qu'elle n'avait rien de grave car on sait bien qu'au plus tôt une maladie est prise en charge au mieux c'est.

Heureusement pour ma tite sara, elle n'avait aucune maladie et je me suis sentie très soulagée car je ne pouvais pas continuer en me posant 36000 questions tous les jours, cela me rendait folle.

Et grâce à ces tests, ils ont pu donc voir un retard de développement et ainsi j'ai pu lui mettre en route toute une infrastructure (kiné, logopède, école spécialisée) rapidement.

Et j'en suis ravie car toute son évolution n'aurait pas existé sans eux car même avec tout mon amour que j'ai pour elle, je ne suis pas une professionnelle et je ne sais pas les choses qu'il faut faire.

Je reconnais beaucoup de comportements de Sara dans ceux que vous m'avez décrits de votre tit bout : peur des bruits...... exemple : chaque fois qu'une moto passait à côté de nous en rue, elle faisait un bon en l'air et s'accrochait à moi.

Pareil : les enfants, elle ne les a jamais aimé. La première année à l'école a été un calvaire pour elle : dès qu'un enfant l'approchait, elle hurlait. Depuis septembre, il paraît que cela va beaucoup mieux mais elle ne va quand même pas jouer avec.

Par contre, elle est super caline avec les adultes.

Cela m'a fait rire quand vous avez parlez de votre boîte à musique car j'en avais également une avec des petites vaches émentées qui tournait au-dessus et elle ne l'a jamais voulue !!!!! Very Happy

Par contre, au niveau motricité, c'est plutôt du gribouillage mais par contre depuis qu'elle est petite, elle a une mémoire phénoménale : elle connaît son alphabet par coeur, ses chiffres jusque minimum 15, les couleurs,...... (même si tout cela n'est pas bien prononcé).

En ce qui concerne votre inquiétude, je ne pense pas qu'il faille s'alarmer mais comme je vous l'ai dit : vaut mieux prendre les devants, ne fut ce que pour vous rassurer et pour prendre les bonnes mesures si (et je ne le vous souhaite pas évidemment) il y aurait quelque chose.

Personnellement, je me sens vraiment tranquille avec moi-même et mon rôle de maman car, je sais que j'ai mis en oeuvre tout ce que je pouvais pour la bonne évolution de Sara et ce rapidement. Maintenant, c'est à elle de jouer, comme on dit !!!! Very Happy

Moi, les pédiatres, il y a longtemps que je les ai rayé de ma liste des contacts ...... !!!!!!!

Je suis allée directement voir un spécialiste, un neuropédiatre, qui a fait tous les tests nécessaires et ainsi, j'ai pu mettre un "nom" sur le problème de Sara.

Après, j'ai été beaucoup plus tranquille dans mon esprit même si j'étais angoissée de savoir si elle allait marcher ou parler un jour, mais cela c'est normal : on est des mamans !!!!

Maintenant, par contre, je suis beaucoup plus stressée car au Maroc, je n'ai pas du tout ce que j'avais en Belgique au niveau scolaire mais bon..... je cherche !!!!

Pas de soucis pour le site : je ne trouvais pas vraiment un endroit pour parler alors je me suis dit que j'allais en faire un.....!!! Smile

Bonne journée



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Merci !

Message  Julie75 le Mer 23 Mai - 10:08

Vos messages me boostent et me redonnent de la force, je vous en remercie. J'avais l'impression d'être tellement seule, les médecins, les pédiatres..; me disent tous d'attendre, les amis aussi, qui connaissent tous qq'uns qui a eu un enfant qui a parlé tardivement mais qui finalement va très bien.Même mon mari prends minimise. Je ne sait pas comment cela fonctionne en Belgique mais en France pour avoir un rdv avec un neuropédiatre ce n'est vraiment pas évident , il faut que le pédiatre fasse une lettre ( ensuite le cas est jugé sur dossier et on obtiens un rdv ou pas ) . J'ai essayer de faire des démarches seule car les pédiatres autour de moi ne veulent pas faire ce fameux courrier mais j'ai eu des refus... Ce matin,j'ai noté les noms des neuropédiatres qui oscultent à l'hôpital pour les appeler directement dans leur cabinet privé, après 3 échecs ( "on ne prends pas de nouveaux patients, le médecin est débordé") j'ai obtenu un rdv pour dans 4 mois ; l'attente va être longue, mais c'est un début et sachez que vos messages mon encourager dans la démarche, encore merci .

Courage pour le déménagement, j'espère sincèrement que ça ne sera pas trop compliqué pour votre fille et qu'elle s'adaptera facilement.

Bonne soirée .

Julie75

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Re: Julie, maman d'un petit Ugo

Message  Nathalie le Mer 23 Mai - 11:42

Julie75 a écrit:Vos messages me boostent et me redonnent de la force, je vous en remercie. J'avais l'impression d'être tellement seule, les médecins, les pédiatres..; me disent tous d'attendre, les amis aussi, qui connaissent tous qq'uns qui a eu un enfant qui a parlé tardivement mais qui finalement va très bien.Même mon mari prends minimise. Je ne sait pas comment cela fonctionne en Belgique mais en France pour avoir un rdv avec un neuropédiatre ce n'est vraiment pas évident , il faut que le pédiatre fasse une lettre ( ensuite le cas est jugé sur dossier et on obtiens un rdv ou pas ) . J'ai essayer de faire des démarches seule car les pédiatres autour de moi ne veulent pas faire ce fameux courrier mais j'ai eu des refus... Ce matin,j'ai noté les noms des neuropédiatres qui oscultent à l'hôpital pour les appeler directement dans leur cabinet privé, après 3 échecs ( "on ne prends pas de nouveaux patients, le médecin est débordé") j'ai obtenu un rdv pour dans 4 mois ; l'attente va être longue, mais c'est un début et sachez que vos messages mon encourager dans la démarche, encore merci .

Courage pour le déménagement, j'espère sincèrement que ça ne sera pas trop compliqué pour votre fille et qu'elle s'adaptera facilement.

Bonne soirée .

Bonjour,

Je vous en prie, c'est pour cela que j'ai créé ce forum....... si mes messages peuvent vous apporter un peu de réconfort, j'en suis ravie.

Bien sûr que ce n'est pas parce que votre enfant prend son temps pour parler qu'il a nécessairement quelque chose de grave.

Moi, ma tite Sara a un très grand retard (elle ne commence à dire quelques mots que depuis plusieurs mois alors qu'elle a déjà 5 ans), mais elle est en parfaite santé.

Seulement, le fait que j'ai fait tous ces tests très tôt, m'a permis de mettre en place autour d'elle toute cette infrastructure (école, kiné, ....) qui l'a aidé à faire des progrès rapidement.

Peut être que si je n'avais rien fait et si j'avais attendu comme les gens autour de moi me le disaient, elle ne parlerait toujours pas à l'heure actuelle.

Elle n'a marché également qu'à 3 ans toute seule. Et la kiné l'a beaucoup aidé. Egalement, si je l'avais pas mise à la kiné, elle aurait pris plus de temps.

C'est juste une question de se rassurer sur le "problème" (s'il y en a un) et de pouvoir mettre un nom dessus et pouvoir faire le nécessaire rapidement.

Et si votre petit Ugo n'a rien, ce que je lui souhaite de tout mon coeur, au moins vous enleverez votre angoisse de votre tête et votre conscience sera tranquille. Le reste sera à lui de jouer et il prendra son temps à lui.

J'ai toujours dit que le jour où j'entendrai le premier mot dans la bouche de ma fille, je n'aurai que faire du temps qu'elle prendra pour parler correctement, même si cela devrait prendre des années.

Car, comme je le dis toujours : ne jamais faire de comparaison avec d'autres enfants et accepter le rythme de son propre enfant. Lui laisser le temps d'évoluer lui-même et ne pas vouloir qu'il fasse les choses aussi vite ou aussi bien que les autres, bref, ne pas vouloir que son enfant soit absolument parfait.

Notre amour est là pour eux, c'est le principal et il le ressente.

J'ai vraiment du mal à comprendre votre système médical en France : on est quand même des pays évolués et l'un à côtés de l'autre.

C'est pour cela que nous avons du mal à trouver de la place dans les écoles spécialisés pour nos enfants car beaucoup de Français viennent ici.

Chez nous, qu'on prenne rendez vous chez un pédiatre ou un neuropédiatre ou autre spécialiste, ils sont indépendants l'un de l'autre donc on ne doit pas passer par l'un pour arriver à l'autre.

Cependant, il est vrai que pour faire les tests, j'ai dû attendre plusieurs mois !!!!!

Bravo pour votre rendez vous...... surtout ne l'oubliez pas !!!!! Very Happy Very Happy Very Happy

J'espère que vous me raconterez : il est possible que j'oublie de vous demander des nouvelles de ce rendez vous, vu à tout ce que je dois penser ici .....!!!!!!

En fait, je suis chez mes beaux parents pour l'instant. Mais on déménage dans un mois ou deux pour une villa qu'ils viennent d'acheter. On va rester chez eux pour un moment le temps de faire notre situation professionnelle.

Cela m'arrange car je m'entends très bien avec eux, et ainsi me sens pas trop seule dans une maison et puis il y a beaucoup de va et vient, ce qui est très chaleureux et c'est une bonne chose pour Sara qui ne voyait jamais personne en Belgique.

Elle est heureuse quand elle voit sa grand mère le matin quand elle se réveille !!! Very Happy

Désolée, j'ai la "main facile" quand j'écris donc vous vous retrouvez toujours avec une "sacrée tartine" à lire" .....!!!! Embarassed Embarassed

Un gros bisou à votre petit Ugo.
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Re: Julie, maman d'un petit Ugo

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